Ruksolitinibifosfaatti CAS1092939-17-7

Ruksolitinibifosfaatti CAS1092939-17-7

Ruksolitinibifosfaatti CAS-nro: 1092939-17-7

Mikä onRuksolitinibifosfaatti?

 

Ruksolitinibifosfaatti on ruksolitinibin - fosfaattisuolamuoto, joka on suun kautta otettava pieni-pienimolekyylinen Janus-kinaasien estäjäJAK1jaJAK2. Fosfaattisuolana se on kehitetty oraalisiin tabletteihin ja paikallisiin valmisteisiin (voide) ja se toimitetaan valkoisena tai luonnonvalkoisena jauheena lääkevalmistukseen.

 

Omaisuus

Arvo

Nimi

Ruksolitinibifosfaatti (ruksolitinibi fosfaattina)

CAS-nro

1092939-17-7.

Molekyylikaava (suola)

C17H2₁N6O4P (yleisesti raportoitu) - MW ≈404,36 g·mol-1(fosfaattisuola). Vapaa perus MW ≈306,4 g·mol-¹.

Ulkonäkö

Valkoinen tai luonnonvalkoinen{0}}jauhe.

Liukoisuus

Liukenee hyvin veteen; pH-riippuvainen; liukenee DMSO/EtOH:hon; raportoitu suurempi tai yhtä suuri kuin 8 mg/ml (vesi, lämmin/sonikaatio).

Puhtaus

Tyypillisesti suurempi tai yhtä suuri kuin 98 % HPLC

Varastointi

Katso CoA; säilytetään usein -20 asteessa pidennetyn vakauden takaamiseksi.

 

Toimintamekanismi

 

Ruksolitinibi estää kilpailevasti JAK1- ja JAK2-tyrosiinikinaaseja ja estää sytokiinien ja kasvutekijöiden laukaiseman STAT-signaalin. Tämä vähentää patologista sytokiinisignalointia ja epänormaalia hematopoieettista proliferaatiota myeloproliferatiivisissa häiriöissä. (Tärkein kliininen vaikutus: splenomegalian väheneminen, oireiden hallinta ja tulehdussignaalien muuttaminen.)

 
 

Mikä onruksolitinibifosfaatin käyttötarkoituksia?

 

  • Myelofibroosi (keskitason- tai korkea-riski; ensisijainen, -PV, post-ET).
  • Polycythemia vera (aikuiset, jotka eivät siedä hydroksiureaa tai ovat sille resistenttejä).
  • Akuutti ja krooninen steroidi{0}}refractory graft-versus-host sairaus (GVHD) indikoiduissa ikäryhmissä.

 

 

 

yleisiä sivuvaikutuksia

 

Yleisiä raportoituja:ripuli, päänsärky, huimaus, lihaskouristukset, perifeerinen turvotus (nilkan/käden turvotus).
Hematologinen:annoksesta{0}}riippuvainen hemoglobiini- ja verihiutaleiden väheneminen (anemia, trombosytopenia). Immunomodulaation vuoksi on raportoitu lisääntynyttä infektioriskiä (mukaan lukien opportunistiset infektiot-herpes zoster, tuberkuloosin uudelleenaktivoituminen, hepatiitti B:n uudelleenaktivoituminen, sieni-infektiot). Hoidon aikana tarvitaan tarkkaa laboratoriotutkimusta.

Potilaan{0}}ilmoittamat huolenaiheet (keskusteluryhmät):Potilaat mainitsevat usein painonnousun ja aineenvaihdunnan muutokset yhteisökeskusteluissa; potilaat raportoivat myös infektioongelmista ja säännöllisen veren seurannan tarpeesta.

 

 

 

Hot Tags:

Ruksolitinibifosfaatti API, ruksolitinibifosfaatti CAS 1092939-17-7, erittäin puhdas ruksolitinibifosfaatti, ruksolitinibifosfaattijauhe, ruksolitinibifosfaatin valmistaja, ruksolitinibifosfaattitoimittaja, ruxolitinibifosfaatti, ruxolitinibifosfaatti, Kiina Ruksolitinibifosfaattitehtaan hinta

Farmaseuttisen luokan ruksolitinibi, ruksolitinibifosfaatti-COA ja MSDS, ruksolitinibifosfaatti tekninen laatu, ruksolitinibivälituotteiden tarjonta

 

 

 

Lähetä meille viesti, niin saat henkilökohtaisen tarjouksesi 24 tunnin sisällä.

 

  • Whatsapp:+852 6736 4057

  • Telegram:@hinovopept

  • Sähköposti:novopept@gmail.com

novopept contact

 

Suositut Tagit: ruksolitinibifosfaatti cas1092939-17-7, Kiina ruksolitinibifosfaatti cas1092939-17-7 valmistajat, toimittajat

Lähetä kysely

(0/10)

clearall